پایش اتاق تمیز (Cleanroom Monitoring)
هدف
پایش اتاق تمیز برای تأیید طراحی، احراز عملکرد و اثبات انطباق مستمر انجام میشود تا کیفیت محصول، ایمنی بیمار/کاربر و الزامات قانونی تضمین گردد. خروجی پایش باید نشان دهد که تسهیلات، تجهیزات و محیط بهعنوان یک سیستم یکپارچه با استانداردهای تعریفشده کار میکنند.
چارچوبهای استاندارد
- ISO 14644-1/2/3: طبقهبندی و پایش ذرات، روشهای آزمون عملکردی
- ISO 14698: کنترل آلودگی زیستی (Bio-contamination)
- EU GMP Annex 1: الزامات تولید آسپتیک و پایش محیطی
- ISO 21501-4: کالیبراسیون و عملکرد شمارنده ذرات
- USP <1116>: ارزیابی میکروبیولوژیک محیطهای کنترلشده
طبقهبندی اتاق تمیز (نمونه نگاشت رایج)
| EU GMP | ISO 14644 | FS 209E |
|---|---|---|
| A | ISO 5 | Class 100 |
| B | ISO 6 | Class 1,000 |
| C | ISO 7 | Class 10,000 |
| D | ISO 8 | Class 100,000 |
انتخاب کلاس/گرید به «کاربرد، ریسک فرآیند، روش استریلسازی و بار زیستی قابل قبول» وابسته است.
پارامترهای کلیدی پایش
1-ذرات معلق هوا
- شمارش ذرات (۰٫۵ و ۵ میکرون طبق کلاس) با شمارنده ذرات کالیبرهشده بر اساس ISO 21501-4
- نقاط نمونهبرداری نمایندهِ جریان کار و نقاط بحرانی فرآیند
2-فشار تفاضلی
- حفظ فشار مثبت در اتاقهای تمیز نسبت به نواحی پیرامونی (بهجز فضاهای خاص مانند شستشو/دفع با فشار منفی)
- پایش پیوسته و ثبت آلارمهای Action/Alert با تأخیر منطقی
3-جریان هوا و الگوی تهویه
- Airflow / ACH متناسب با کلاس؛ دود تست (Smoke Study) برای تأیید جهت و الگو
4-دما و رطوبت نسبی
- کنترل برای پایداری فرآیند، رفاه اپراتور و حداقلسازی ایجاد ذره/میکروب
5-پایش میکروبی
- Active Air Sampling (هواگیری فعال)، Settle Plate (رسوبی)، Contact Plate/Swab (سطوح/دستکش)
- محدودههای Action/Alert بر مبنای Annex 1/USP <1116> و ارزیابی ریسک فرآیند
- آزمونهای مکمل: اندوتوکسین هوای فشرده/آب فرایندی (در صورت کاربرد)
6-تمامیت فیلتر HEPA/ULPA
- تست نشتی و یکپارچگی طبق ISO 14644-3 (DOP/PAO)
چرخه اعتبارسنجی و صلاحیت (Qualification)
DQ – Design Qualification: صحهگذاری طرح در برابر URS/GMP (چیدمان، مسیرهای هوا/مواد/پرسنل، موقعیت دریچهها و …)
IQ – Installation Qualification: انطباق نصب با نقشهها/مشخصات DQ، مدارک کالیبراسیون/مواد مصرفی
OQ – Operational Qualification: عملکرد تحت بار عملیاتی تجهیزات و تأثیر بر کلاس (اثر بار حرارتی/ذرهای)
PQ – Performance Qualification: عملکرد در شرایط واقعی تولید؛ پایش مداوم با حضور اپراتور، بار تجهیزات و بیشینهی ظرفیت
PQ باید دورهای (معمولاً سالانه یا بر اساس ریسک) تکرار و با تغییرات مهم (Change Control) بازبینی شود.
برنامه پایش محیطی (EMP) چه چیزی، کجا، چند بار؟
مستند مبتنی بر ریسک که برای هر ناحیه: نقاط نمونهبرداری، فرکانس (پیوسته/دورهای)، حدود Alert/Action، روشهای نمونهگیری، آمادهسازی محیط کشت، زمان انکوباسیون و معیارهای قبولی را تعریف میکند.
مثالهای فرکانس (راهنمایی عمومی وابسته به ریسک اصلاح میشود):
ذرات، فشار، دما/رطوبت: پیوسته/روزانه
هواگیری فعال و سطوح: شیفتی/روزانه/هفتگی بر اساس گرید و ریسک
بازاعتبارسنجی HEPA، دود تست و طبقهبندی: سالانه یا پس از تغییرات
معیارهای قبولی و اقدام اصلاحی
حدود Alert = نشانهی روند نامطلوب؛ Action = الزام به تحقیق/اقدام
در صورت عدمانطباق: ایزولاسیون بچ، بررسی مسیر آلودگی، ممیزی رفتاری، بازکالیبراسیون تجهیزات، بهبود نظافت/ضدعفونی، بازنگری EMP
مدیریت CAPA و Trend Analysis برای پیشگیری
تجهیزات، کالیبراسیون و دادهها
شمارنده ذرات تأییدشده ISO 21501-4، آنِمومتر/بالومتر، دیتالاگرهای RH/T، مانومتر تفاضلی، پمپ هواگیری فعال، صفحات تماسی/رسوبی
کالیبراسیون ردیابیپذیر (حداقل سالانه) و سوابق کامل
سیستم ثبت و گزارش با حفاظت از دادهها (Annex 11 / 21 CFR Part 11)، آلارمهای چندکاناله (Email/SMS)
خدمات قابل ارائه (نمونه سرفصل سرویس)
تدوین URS و EMP مبتنی بر ریسک
اجرای کامل DQ/IQ/OQ/PQ و تهیه پروتکل/گزارش
طبقهبندی ISO 14644-1 و آزمونهای ISO 14644-3 (نشتی HEPA، جریان/سرعت هوا، بازیابی، دود تست)
پایش ذرهای پیوسته/دورهای و پایش میکروبی (Active/Passive/Contact)
طراحی و پیادهسازی سیستم مانیتورینگ محیطی با آلارم و لاگ قابل بازرسی
آموزش اصول رفتاری پرسنل، فرمتهای Logbook/Trend/CAPA
مشاوره Annex 1 و آمادهسازی برای ممیزی رگولاتوری
چرا این پایش حیاتی است؟
حفظ استریلیتی و کیفیت محصول (دارو، تجهیزات پزشکی، نیمههادی و …)
پوشش الزامات قانونی و کاهش ریسک عدمانطباق
کاهش ریجکت/انهدام بچ از طریق پایش روندها و اقدام پیشگیرانه
ایمنی پرسنل و پایداری فرآیند
تماس و ثبت درخواست
برای طراحی برنامه پایش، اجرای Qualification و دریافت پیشنهاد فنی/مالی:
07137175910 | 09376322967