آزمون عمومی میکروبی مجموعهای از تستهای استاندارد و تخصصی است که با هدف شناسایی، شمارش و ارزیابی فعالیت میکروارگانیسمها در محصول، محیط و فرآیند تولید انجام میشود.
این آزمونها زیربنای تضمین کیفیت در صنایع حساس مانند داروسازی، تجهیزات پزشکی، بهداشتی–آرایشی، مواد غذایی، فرآوردههای بیولوژیک و اتاقهای تمیز هستند.
در آزمایشگاه پارس، آزمونهای میکروبی مطابق استانداردهای بینالمللی USP، EP، ISO، INSO و GMP اجرا میشوند و با گزارشدهی کامل، ردیابیپذیر و قابل استناد همراه هستند.
تضمین ایمنی و سلامت مصرفکننده
ارزیابی اثربخشی فرایندهای تمیزکاری، ضدعفونی و استریلسازی
کنترل آلودگی محیط، تجهیزات و آب فرایندی
پایش خطوط تولید و محصول نهایی
انطباق با الزامات قانونی و استانداردهای بینالمللی
پیشگیری از بروز عفونت، فساد و خرابی محصول
هدف: تعیین تعداد میکروارگانیسمهای زنده (CFU) روی/در محصول پیش از فرآیند استریلسازی.
استانداردها: ISO 11737-1 / -2 ، USP <61>/<62>، EP 2.6.12/13
کاربردها:
تجهیزات پزشکی قبل از استریل (بخار، EO، گاما)
مواد خام، قطعات، بستهبندی
آبهای فرایندی و نقاط مصرف
پایش محیط و حینفرآیند
روشها:
فیلتراسیون غشایی (Membrane Filtration)
Plate Count (Spread/Pour)
TAMC (شمارش کل باکتری) – TYMC (شمارش مخمر و کپک)
روش MPN برای بارهای بسیار پایین
خروجی:
CFU/unit ، CFU/g ، CFU/mL و شناسایی فلور غالب در صورت نیاز
هدف: تعیین TAMC/TYMC و عدم وجود میکروارگانیسمهای شاخص.
استانداردها: USP <61> / USP <62> ، EP 2.6.12 / 2.6.13
کنترل میشود:
E. coli
Salmonella spp.
Pseudomonas aeruginosa
Staphylococcus aureus
Candida albicans
و سایر گونههای مشخص بسته به مونوگراف محصول.
هدف: اثبات عاری بودن کامل محصول از هرگونه میکروارگانیسم زنده.
استانداردها: USP <71> ، EP 2.6.1 ، ISO 11737-2
روشها:
فیلتراسیون غشایی (روش ترجیحی)
تلقیح مستقیم (Direct Inoculation)
محیطها:
SCDM/TSB برای باکتریهای هوازی
FTM برای میکروارگانیسمهای بیهوازی
مدت انکوباسیون: ۱۴ روز
نتیجه: Growth / No Growth
هدف: سنجش LPS باکتریهای گرممنفی برای پیشگیری از تبزایی و شوک سپتیک.
استانداردها: USP <85> ، Ph. Eur. 2.6.14 ، AAMI ST72 ، ISO 10993
روشها:
Gel-Clot
Kinetic Turbidimetric
Kinetic Chromogenic
rFC (غیرحیوانی)
حدود مجاز:
محصولات تزریقی: EL = K/M
تجهیزات پزشکی تماس با خون: 20 EU/device
مسیر CSF: 2.15 EU/device
استانداردها: ISO 14644 ، ISO 14698 ، EU GMP Annex 1
روشها:
Settle Plate
Contact Plate / RODAC
Air Sampling (فعال)
سوآببرداری سطوح
گزارشدهی: CFU/m³ ، CFU/4h ، CFU/plate
رنگآمیزی گرم
آزمونهای بیوشیمیایی
MALDI-TOF
PCR / 16S rRNA sequencing
کاربرد در: OOS، آلودگی محیطی، آنالیز فلور غالب و CAPA.
Disk Diffusion (K-B)
MIC / MBC
آزمون اثربخشی ضدعفونیکنندهها (INSO / ISO)
ارزیابی کاهش لگاریتمی میکروبی سطح و پارچه (ISO 22196 / ISO 20743)
برای کاهش زمان گزارش از ۵–۷ روز به <۲۴ ساعت
ATP Bioluminescence
Flow Cytometry
Real-Time PCR
rFC-based detection
در آزمایشگاه پارس، امکان طراحی RMM بهصورت محصولمحور وجود دارد.
نمونهبرداری استریل و کنترلشده
آمادهسازی و Suitability (خنثیسازی اثرات ضد میکروبی، تعیین Recovery)
اجرای آزمون (MF / Plate / LAL / Sterility)
انکوباسیون کنترلشده طبق USP/ISO
شمارش و تحلیل (CFU، Growth/No Growth، MIC، هاله آنتیبیوگرام)
کنترل کیفیت: بلانک، کنترل مثبت/منفی، استانداردها
گزارشدهی کامل: نتایج، حدود، Pass/Fail، CAPA، ترندینگ